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Inicio » 2024 » Volumen 69 - Suplemento 1 » Neuropatía motora multifocal
Viridiana Robles-Sánche 1 , Estefanía G. Torres-Marcín 1
, Alicia Garmendia-Rebolledo 2
, Plácido Coyac-Cuautle 3
, Arturo García-Galicia 4
, Deyaneira Palacios-Figuero 5
, Nancy R. Bertado-Ramírez 4
, Álvaro J. Montiel-Jarquín 6
, Jorge Loría-Castellanos 7
1 Departamento de Medicina Interna, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, IMSS. Puebla de Zaragoza, Pue., México; 2 Departamento de Neurología, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Puebla, México; 3 Departamento de Neurología, Neurofisiología integral de Puebla, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, IMSS. Puebla de Zaragoza, Pue., México; 4 Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades de Puebla, Dirección de Educación e Investigación en Salud, Centro Médico Nacional General de División Manuel Ávila Camacho, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Puebla, México; 5 Departamento de Enseñanza, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, IMSS. Puebla de Zaragoza, Pue., México; 6 Dirección de Educación e Investigación en Salud, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, Hospital de Especialidades de Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Puebla, México; 7 Coordinación de Proyectos Especiales en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México
*Correspondencia: Arturo García-Galicia. Email: neurogarciagalicia@yahoo.com.mx
La neuropatía motora multifocal se presenta como una mononeuropatía múltiple motora pura asimétrica de las extremidades superiores, con atrofia. Prevalencia de 0.2 a 2 por 100,000 habitantes. Es de etiopatogenia autoinmune que afecta a los nervios periféricos y provoca bloqueo de la conducción nerviosa. Los criterios clínicos de diagnóstico y criterios electrofisiológicos son clave en el diagnóstico, siendo el tratamiento la inmunoglobulina intravenosa. Se presenta el siguiente caso clínico de una enfermedad crónica, progresiva, poco diagnosticada y potencialmente tratable.
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Arquímedes, 190 – Colonia Polanco
Delegación Miguel Hidalgo
11560 Ciudad de México (México)
Mallorca, 310
08037 Barcelona (España)
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