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Inicio » 2024 » Volumen 69 - Suplemento 1 » Neuropatía motora multifocal
Viridiana Robles-Sánche 1
, Estefanía G. Torres-Marcín 1
, Alicia Garmendia-Rebolledo 2
, Plácido Coyac-Cuautle 3
, Arturo García-Galicia 4
, Deyaneira Palacios-Figuero 5
, Nancy R. Bertado-Ramírez 6
, Álvaro J. Montiel-Jarquín 6
, Jorge Loría-Castellanos 7 
1 Departamento de Medicina Interna, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, IMSS. Puebla de Zaragoza, Pue., México; 2 Departamento de Neurología, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Puebla, México; 3 Departamento de Neurología, Neurofisiología integral de Puebla, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, IMSS. Puebla de Zaragoza, Pue., México; 4 Jefatura de División de Investigación en Salud, Centro Médico Nacional General de División Manuel Ávila Camacho, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades de Puebla, IMSS. Puebla de Zaragoza, Puebla, México; 5 Departamento de Enseñanza, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Gral. de Div. Manuel Ávila Camacho, IMSS. Puebla de Zaragoza, Pue., México; 6 Health Education and Research Direction, Hospital de Especialidades de Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Puebla, Pue., México; 7 National Clinical Simulation Network, Mexico City, Mexico
*Correspondencia: Arturo García-Galicia. Email: neurogarciagalicia@yahoo.com.mx
La neuropatía motora multifocal se presenta como una mononeuropatía múltiple motora pura asimétrica de las extremidades superiores, con atrofia. Prevalencia de 0.2 a 2 por 100,000 habitantes. Es de etiopatogenia autoinmune que afecta a los nervios periféricos y provoca bloqueo de la conducción nerviosa. Los criterios clínicos de diagnóstico y criterios electrofisiológicos son clave en el diagnóstico, siendo el tratamiento la inmunoglobulina intravenosa. Se presenta el siguiente caso clínico de una enfermedad crónica, progresiva, poco diagnosticada y potencialmente tratable.
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