Warda A. Romero-Budib
, Cynthia S. Cruz-Medina 1
, Víctor M. Vargas-Vargas 2
, Idalia Hernández- Coronel 1
, Armando Basilio-Roque 1
, Arturo García-Galicia 3
, Jorge Loría-Castellanos 4
, Eduardo Téllez-Bernal 5
, Salvador Macías-Díaz 5
, Miriam I. Escamilla López 5 
1 Oncology Unit, IMSS Bienestar Puebla, Mexico; 2 Care Division, Secretaría de Salud del Estado de Puebla, Puebla, Mexico; 3 Jefatura de División de Investigación en Salud, Centro Médico Nacional General de División Manuel Ávila Camacho, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Especialidades de Puebla, IMSS. Puebla de Zaragoza, Puebla, México; 4 National Clinical Simulation Network, Mexico City, Mexico; 5 Department of Medical Oncology, Unidad Médica Onco-Hematológica, Puebla, Pue. Mexico
*Correspondencia: Cynthia S. Cruz-Medina. Email: ed_hope@hotmail.com
La anemia de Fanconi (AF) es un trastorno genético raro caracterizado por defectos en la reparación del ADN, inestabilidad genómica y falla medular. Afecta aproximadamente a 1 de cada 200,000 nacidos vivos y aumenta el riesgo de neoplasias, incluidos tumores sólidos. Se reporta el caso de un hombre de 25 años con AF que presentó pérdida de peso severa, vómitos e intolerancia oral. La panendoscopía mostró estenosis pilórica y engrosamiento gástrico. La endoscopia confirmó adenocarcinoma gástrico intramucoso tipo intestinal. A pesar del manejo hematológico, quimioterapia y gastrectomía total, el paciente falleció por desnutrición severa. La vigilancia temprana y el manejo multidisciplinario son clave para mejorar desenlaces en pacientes con AF.
Contenido disponible solo en idioma Inglés.
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