La activación crónica de los receptores a histamina H3 reducen las discinesias inducidas por L-Dopa en un modelo de ratas hemiparkinsonianas lesionadas con 6-hidroxidopamina

La activación crónica de los receptores a histamina H3 reducen las discinesias inducidas por L-Dopa en un modelo de ratas hemiparkinsonianas lesionadas con 6-hidroxidopamina

Alberto Avila-Luna 1, Antonio Verduzco-Mendoza 2, Silvia A. Olmos-Hernández 2, Adriana Domínguez-Oliva 3, Arturo Gálvez-Rosas 1, José A. Arias-Montaño 4, Antonio Bueno-Nava 1

1 Division of Basic Neuroscience, Instituto Nacional de Rehabilitación Luis Guillermo Ibarra Ibarra, Secretaría de Salud, Mexico City, Mexico; 2 Animal Facility and Experimental Surgery, Instituto Nacional de Rehabilitación Luis Guillermo Ibarra Ibarra, Secretaría de Salud, Mexico City, Mexico; 3 Department of Agricultural and Animal Production, Universidad Atónoma Metropolitana, Xochimilco Unit, Mexico City, Mexico; 4 Department of Physiology, Biophysics, and Neuroscience, Center for Research and Advanced Studies, Instituto Politécnico Nacional, Mexico City, Mexico

*Correspondencia: Antonio Bueno-Nava. Email: abueno@inr.gob.mx

Resumen

Antecedentes: Los movimientos involuntarios inducidos por la L-3,4-dihidroxifenilalanina (L-Dopa), conocidos como discinesias, son un efecto secundario de la administración a largo plazo de la L-Dopa. Objetivo: En este estudio se examinó si la activación crónica de los receptores H3 de histamina (RH3s) reducen las discinesias en ratas lesionadas con 6-hidroxidopamina. Material y métodos: Se utilizaron ratas lesionadas con 6-hidroxidopamina y tratadas con L-Dopa y el agonista histaminérgico immepip. Resultados: La administración intraperitoneal diaria (i.p.) de L-Dopa durante 14 días incrementó las discinesias axiales, las límbicas y las orolinguales. El efecto producido por la L-Dopa fue reducido por la coadministración del agonista para los RH3s immepip. Mientras que el retiro del immepip restaura las discinesias inducidas por la administración crónica de L-Dopa. Conclusiones: El efecto antidiscinético del agonista para los RH3, es explicado por la interación funcional entre los receptores a dopamina D1 (RD1) con los RH3, que estan colocalizados a nivel estriatal.

Palabras clave:  Enfermedad de Parkinson. Discinecias. L-Dopa. Receptor H3. Rata.

Contenido

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